Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus canin parainfluenza de type 2, souche cpiv-2 bio 15 (vivant atténué) - immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus vivants - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques (sécrétions nasales et oculaires) et réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (vivant atténué), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090 et l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - immunologicals pour les canidés, viraux vivants et les vaccins bactériens inactivés - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour cpiv et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de leptospira.. durée de l'immunité: au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de versican plus pi / l4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - canine parainfluenza virus, leptospira and rabies virus. - immunologicals pour les canidés, vivants et inactivés vaccins viraux et bactériens - chiens - l'immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale cause par le parainfluenza virus, pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire cause par les sérovars de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et la cause de l'infection par le virus de la rage.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique, vaccin inactivé de bordetella pertussis, l'hépatite b antigène de surface (adnr), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix est indiqué pour l’immunisation primaire des nourrissons (durant la première année de vie) contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b et pour la vaccination de rappel des jeunes enfants au cours de la deuxième année de vie. l'utilisation de quintanrix devrait être déterminé sur la base des recommandations officielles.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique - poudre et solvant pour solution injectable - 10 µg/0,5 ml - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

seqirus gmbh - virus influenza inactivé - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique 10 /0,5 35 µg/dose (of wich 10 µg polysaccharide haemophilus influenzae type b and about 25 µg tetanus toxine (tt)) - poudre et solvant pour solution injectable - 10 µg/0.5 ml - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique - hemophilus influenzae b, purified antigen conjugated

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique 30 µg - 50 µg; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui/dose; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 40 ui/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg/dose - poudre et suspension pour suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - hemophilus influenzae b, combinations with toxoids

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; bordetella pertussis pertactin 8 µg/dose; anatoxine tétanique >= 40 ui/dose; bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 25 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 25 µg/dose; anatoxine diphtérique >= 30 ui/dose; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique - poudre et solvant pour suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéins - diphtheria-hemophilus influenzae b-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glaxosmithkline biologicals sa-nv - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique 12,5 ; polyosides de neisseria meningitidis c conjugués à l'anatoxine tétanique en tant que protéine vectrice 5 - poudre et solvant pour solution injectable - polyosides d'haemophilus influenzae type b conjugués à l’anatoxine tétanique; polyosides de neisseria meningitidis c conjugués à l'anatoxine tétanique en tant que protéine vectrice - hemophilus influenzae b, combinations with pertussis and toxoids